Retinitis pigmentosa či přesněji retinopathia pigmentosa je dědičné progresivní onemocnění zraku. V důsledku poruchy metabolizmu sítnice nejsou senzorické buňky (tyčinky a čípky) dostatečně prokrveny, a postupně tak degenerují. Řada podob, jež toto onemocnění má, znemožňuje přesný popis symptomů.
Zpočátku je narušena funkce tyčinek. Přibývající obtíže se dostaví při vidění za soumraku a v noci, kdy vedou k celkové šerosleposti. Dojde k postupnému zmenšení zorného pole od periferie ke středu, kdy se pacient musí nakonec spokojit s „trubicovým viděním“. Orientace je pak velmi problematická.
Dalším symptomem RP je snížená funkce čípků. Výsledkem je nižší zraková ostrost, zhoršení kontrastní citlivosti a vnímání barev, jakož i vysoký stupeň citlivosti na oslnění. Speciální hranové filtry často poskytnou zlepšené pohodlí při nošení.